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SUPERVISOR DE QUALIDADE

Salário:

Salário a combinar + Assistência Médica + Assistência Odontológica + Participação nos Lucros + Refeição no Local + Vale-alimentação + Vale-transporte

Local de trabalho:

Águas Claras – Brasília, DF, BR (1 vaga)

Horário:

Segunda a sexta das 07h30 às 17h30

Modalidade de trabalho:

Presencial

Contratação:

Efetivo – CLT

Nível:

Supervisão/Coordenação

Descrição e Responsabilidades

• Tratar com Organismo Certificador de Produto (OCP) e laboratórios de ensaio credenciados quanto aos processos de certificação. Encaminhando documentos necessários para o processo (por e-mail conforme solicitação), acompanhando auditorias externos do SGQ e lacre de amostra, definindo e executando ações corretivas para sanar possíveis problemas (Resposta de documento RPT), negociando valores e prazos para prestação desses serviços. Obtenção de certificação INMETRO para os produtos com exigência legal;

• Realização de controle de produção , elaborando e dispondo as instruções de trabalho e desenhos de peças nas áreas (Folhas de instrução de trabalho – FIT’s), Criando critérios para inspeção de peças e registro de inspeção (Através de Folhas de inspeção de produto – FIPs e Relatório Diário de Auto Controle – RDAC), colocando instrumentos de medição e monitoramento pertinentes ao controle de cada atividade, validando desvios de processo e retrabalhos necessários (Através do formulário de aprovação de desvio);

• Garantir que o padrão de excelência definido para os processos está sendo executado e controlado.

• Liderança de inspeção de matéria prima ,definindo critérios a serem verificados para cada tipo de material, definindo formulário padrão aonde serão preenchidos os dados de inspeção (Avaliação de Produto e Serviço), Definindo tamanhos de amostras para cada lote recebido, Definindo e solicitando a confecção de gabaritos para inspeção dos materiais, Elaborando indicadores de inspeção de recebimento (indicador de defeitos por fornecedor e indicador de nota por fornecedor).Garantir a qualidade dos materiais recebidos;

• Controle de defeitos na produção, analisando tabulação de dados da mesa vermelha diariamente para verificar “picos” de defeitos, elaborando mensalmente os indicadores de defeitos e analisando-os junto a diretoria, definindo planos de ação para sanar problemas com maior índice, realizar a manutenção de defeitos da linha de produção para obter redução de custo de scrap e retrabalho, e tambem maior produtividade e qualidade;

• Controle de instrumentos de monitoramento e medição. Tabulando em planilha os dados de cada instrumento de medição e monitoramento (responsável, faixa de uso, certificado de calibração, erro, incerteza, tolerâncias do processo), Definindo prazos para calibração dos instrumentos em laboratório com acreditação RBC, Encaminhando instrumentos para calibração conforme prazo, Arquivando certificados de calibração para analise. Para garantir a exatidão dos instrumentos utilizados para controle de produção;

• Tratativa de não conformidades, controlando a abertura de Relatórios de Não Conformidade para os problemas apresentados (internos e externos), analisando causas de problemas e definindo causas raízes, analisando ou definindo ações corretivas que irão sanar o problema, acompanhando implementação e eficacia das ações. Para garantir que todos os problemas existentes sejam devidamente tratados e corrigidos;

• Realização de Reunião mensal de analise critica. Analisando dados de assistência técnica e reclamações de cliente para verificar a satisfação do cliente, levantando dados de não conformidade interna e de fornecedor, levantar ações corretivas e preventivas para sanar os problemas levantados junto a Diretoria

• Garantir a melhoria continua através da verificação de evidencias de problemas;

• Estudar atualizações nas normas e portarias vigentes. Verificando atualizações das normas e portarias, comparando versões antigas com versões novas. Manter o produto e o processo sempre atualizados conforme legislações vigentes;

• Implementação de novos procedimento. Elaborando proposta para realização de um novo procedimento (ou atualização de um já existente), aprovando proposta junto a área responsável pelo processo e a Diretoria, elaborando procedimento padrão documentado, registrando procedimento como documento oficial.

Requisitos

– Interpretação da norma ISO9001

– Domínio de ferramentas da qualidade: PDCA, Kaizen, Pareto, Ishikawa

– Engenharia de produto e produção

– Gestão e desenvolvimentos das competências do time

– Relações interpessoais

– Inglês – desejavel

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